Здрави доброволци

Как работи участието

Участие като здрав доброволец в клинично проучване

Участието на здрави доброволци в клинични проекти има важен принос за развитието на съвременната медицина и създаването на нови лекарства и терапии.

Проучванията се провеждат в съответствие с европейските стандарти за Добра клинична практика (ICH-GCP) и след необходимите одобрения от Централната етична комисия в България и Изпълнителната агенция по лекарствата.

Грижата за доброволците е основен приоритет през целия период на участие. Всички процедури се извършват в модерен клиничен център - в специализирана среда и под постоянно 24/7 медицинско наблюдение от квалифицирани лекари специалисти.

Стъпки за участие като здрав доброволец

Стъпка 1

Регистрация на интерес

Първата стъпка е да попълните кратка форма за регистрация. Ще ви зададем няколко основни въпроса, свързани с възраст, здравословно състояние и навици. Това ни помага да проверим дали има клинично проучване, за което бихте могли да отговаряте на условията.

Регистрацията не ви задължава да участвате и служи само за първоначална оценка.

Стъпка 2

Предварителен разговор и информация

Ако има подходящо клинично проучване, член на нашия екип ще се свърже с вас, за да ви предостави повече информация. Ще научите:

  • Каква е целта на проучването
  • Каква е неговата продължителност
  • Какви посещения или престой са необходими
  • Какво възнаграждение е предвидено

Ще имате възможност спокойно да зададете всички свои въпроси, преди да решите дали желаете да продължите.

Стъпка 3

Първоначален преглед

Ако проявявате интерес към участие, ще бъдете поканени на предварителен медицински преглед. Той има за цел да установи дали участието в конкретното клинично проучване е подходящо за вас. Скринингът може да включва:

  • Физически преглед
  • Кръвни и уринни изследвания
  • Електрокардиограма (ЕКГ)
  • Преглед на медицинска история и др. оценки

Преди да започне проучването ще получите подробна информация и документ за информирано съгласие.

Стъпка 4

Участие в клиничното проучване

Ако сте одобрени и желаете да участвате, ще бъдете включени в клиничното проучване. В зависимост от конкретния проект участието може да включва:

  • Посещения в клиничния център
  • Кратък или по-дълъг престой
  • Медицински изследвания и наблюдение
  • Последващи контролни прегледи

По време на проучването медицински специалисти наблюдават Вашето здравословно състояние. За отделеното време и ангажираност обикновено се предвижда възнаграждение, като размерът му зависи от конкретното проучване и неговата продължителност.

Стъпка 5

Проследяване след проучването

След приключване на основната част на проучването може да има кратко проследяващо посещение или телефонен разговор.

Това позволява на медицинския екип да се увери, че всичко протича нормално след участието.

Възнаграждение за участие

Участието в клинични проучвания със здрави доброволци обикновено включва възнаграждение за отделеното време и ангажираност.

Размерът на възнаграждението не е еднакъв за всички проучвания и зависи от: продължителността, посещения или престой, изследвания и др.

Защо хората участват като здрави доброволци?

Помагат за развитието на нови лекарства

Получават безплатни изследвания

Възнаграждение за отделеното време

Участват в научни изследвания

Кандидатствай›

Проявявате интерес към участие като здрав доброволец?

Ако проявявате интерес към участие като здрав доброволец, можете да се регистрирате и нашият екип ще се свърже с Вас.

Ще получите информация за текущи или бъдещи клинични проучвания, включително условията за участие и предвиденото възнаграждение.

Кандидатствай като здрав доброволец

Попълнете формата по-долу и ще се свържем с Вас

Стъпка 1 от 333%
1
Лични данни
2
Здравна информация
3
Предпочитания

Регистрацията не ви обвързва с участие в клинично проучване. Вашите лични данни се обработват и съхраняват при спазване на изискванията на Общия регламент за защита на данните (GDPR).